Das Unternehmen hat die US-amerikanische FDA-Registrierung für Medizinprodukte erfolgreich bestanden und das nordamerikanische Marktlayout erweitert

Unsere Kernproduktreihe zur Wundversorgung hat die US-amerikanische FDA-Registrierung für Medizinprodukte offiziell abgeschlossen und damit die rechtliche Marktzugangsberechtigung für die Regionen USA, Kanada und Nordamerika erhalten. Zu den registrierten Produkten gehören elastische PBT-Bandagen, Einweg-Wundverbände, medizinische Kältekompressen-Reparaturpflaster und andere gängige Wundversorgungsmaterialien. Dies markiert unseren offiziellen Eintritt in den hochwertigen nordamerikanischen Verbrauchermarkt für Medizin und Schönheitspflege.

Die US-amerikanische FDA verfügt über äußerst strenge Prüfstandards für medizinische Verbrauchsmaterialien, die eine umfassende Prüfung der Produktsicherheit, der Produktionsumgebung, des Qualitätssystems und der klinischen Anwendbarkeit erfordern. Nach mehreren Dokumentenprüfungsrunden, Mustertests und Werksaudits erfüllen unser Produktionssystem und unsere Produktqualität vollständig die regulatorischen Anforderungen der FDA. Mit Unterstützung der FDA-Zertifizierung können unsere Produkte legal über lokale Amazon-Lager in den USA, Offline-Medizinhändler und amerikanische Schönheitssalonketten verkauft werden.

Nordamerika hat eine hohe Verbrauchernachfrage nach hochwertigen sterilen Wundreparatur- und Schönheitsprodukten für die postoperative Pflege. Unsere zertifizierten Produkte haben eine hervorragende Marktresonanz erhalten und verzeichneten ein kontinuierliches Wachstum bei Großbestellungen im Großhandel und im grenzüberschreitenden Einzelhandel. In Zukunft werden wir uns weiterhin um weitere internationale Zertifizierungen bewerben, die Qualifikationen für den globalen Marktzugang verbessern und den Marktanteil chinesischer medizinischer Verbrauchsmaterialien in Nordamerika stetig ausbauen.