Kürzlich haben die Zollbehörden in Europa, Amerika und Südostasien die Inspektion importierter medizinischer Schönheitsgeräte und Verbrauchsmaterialien für die Wundversorgung umfassend verstärkt und sich dabei auf die Überprüfung der Produktzertifizierungsqualifikationen, der Einhaltung der Inhaltsstoffe, der Etikettenspezifikationen und der Sterilsicherheit konzentriert. Die strenge globale Zollüberwachung zwingt Chinas Exportindustrie für medizinische Geräte dazu, sich in eine standardisiertere und konformere Richtung zu entwickeln.
Viele kleine und mittlere Exportunternehmen sind aufgrund unvollständiger Zertifizierung, falscher Produktklassifizierung und nicht standardmäßiger Etiketten mit Risiken wie Warenverzögerung, Rückgabe und Geldstrafen konfrontiert. In der Branche hat sich nach und nach ein Konsens darüber gebildet, dass Compliance die wichtigste Voraussetzung für Auslandsverkäufe ist. Formelle Unternehmen mit vollständigen CE-, FDA- und ISO-Qualifikationen haben ihre Marktvorteile weiter ausgebaut und unregelmäßig konkurrierende Unternehmen eliminiert.
Brancheninstitutionen schlagen vor, dass Außenhandelsunternehmen Wundversorgungsbedarf und medizinische Schönheitsprodukte streng klassifizieren, die Zielmarktzertifizierung im Voraus abschließen, mehrsprachige Etiketteninformationen standardisieren und ein vollständiges Export-Compliance-System einrichten müssen. Ein standardisierter und konformer Betrieb wird zur zentralen Garantie für die langfristig stabile Entwicklung von Außenhandelsunternehmen für Medizinprodukte werden.