Πρόσφατα, οι τελωνειακές αρχές στην Ευρώπη, την Αμερική και τη Νοτιοανατολική Ασία ενίσχυσαν πλήρως την επιθεώρηση εισαγόμενων ιατρικών συσκευών ομορφιάς και αναλωσίμων περιποίησης τραυμάτων, εστιάζοντας στον έλεγχο των προσόντων πιστοποίησης προϊόντων, της συμμόρφωσης των συστατικών, των προδιαγραφών ετικετών και της στείρας ασφάλειας. Η αυστηρή παγκόσμια τελωνειακή εποπτεία αναγκάζει τη βιομηχανία εξαγωγών ιατρικών συσκευών της Κίνας να αναπτυχθεί προς μια πιο τυποποιημένη και συμμορφούμενη κατεύθυνση.
Πολλές μικρές και μεσαίες εξαγωγικές επιχειρήσεις αντιμετώπισαν κινδύνους όπως κράτηση αγαθών, επιστροφή και πρόστιμο λόγω ελλιπούς πιστοποίησης, εσφαλμένης ταξινόμησης προϊόντων και μη τυποποιημένων ετικετών. Ο κλάδος έχει σχηματίσει σταδιακά μια συναίνεση ότι η συμμόρφωση είναι η κύρια προϋπόθεση των πωλήσεων στο εξωτερικό. Οι επίσημες επιχειρήσεις με πλήρη προσόντα CE, FDA και ISO έχουν διευρύνει περαιτέρω τα πλεονεκτήματα της αγοράς και έχουν εξαλείψει τις παράτυπες ανταγωνιστικές επιχειρήσεις.
Τα ιδρύματα του κλάδου προτείνουν ότι οι επιχειρήσεις εξωτερικού εμπορίου πρέπει να ταξινομούν αυστηρά τα προμήθειες περιποίησης πληγών και τα ιατρικά προϊόντα ομορφιάς, να ολοκληρώσουν εκ των προτέρων την πιστοποίηση της αγοράς-στόχου, να τυποποιήσουν τις πολύγλωσσες πληροφορίες ετικετών και να δημιουργήσουν ένα πλήρες σύστημα συμμόρφωσης με τις εξαγωγές. Η τυποποιημένη και συμβατή λειτουργία θα γίνει η βασική εγγύηση για τη μακροπρόθεσμη σταθερή ανάπτυξη των επιχειρήσεων εξωτερικού εμπορίου ιατροτεχνολογικών προϊόντων.