Recentemente, le autorità doganali in Europa, America e Sud-Est asiatico hanno rafforzato in modo completo l’ispezione dei dispositivi medici di bellezza e dei materiali di consumo per la cura delle ferite importati, concentrandosi sul controllo delle qualifiche di certificazione del prodotto, della conformità degli ingredienti, delle specifiche dell’etichetta e della sicurezza sterile. La rigorosa supervisione doganale globale sta costringendo l’industria cinese delle esportazioni di dispositivi medici a svilupparsi in una direzione più standardizzata e conforme.
Molte piccole e medie imprese esportatrici hanno dovuto affrontare rischi quali il blocco della merce, la restituzione e multe dovute a certificazioni incomplete, classificazione errata dei prodotti ed etichette non standard. L'industria ha gradualmente formato un consenso sul fatto che la conformità è la premessa principale delle vendite all'estero. Le imprese formali con qualifiche CE, FDA e ISO complete hanno ulteriormente ampliato i vantaggi del mercato ed eliminato le imprese competitive irregolari.
Le istituzioni del settore suggeriscono che le imprese del commercio estero devono classificare rigorosamente le forniture per la cura delle ferite e i prodotti di bellezza medica, completare in anticipo la certificazione del mercato di riferimento, standardizzare le informazioni sulle etichette multilingue e stabilire un sistema completo di conformità delle esportazioni. Il funzionamento standardizzato e conforme diventerà la garanzia principale per lo sviluppo stabile a lungo termine delle imprese del commercio estero di dispositivi medici.