Firma pomyślnie przeszła rejestrację urządzenia medycznego w amerykańskiej FDA i rozszerzyła swój rynek północnoamerykański

Nasza podstawowa seria produktów do opatrywania ran oficjalnie zakończyła rejestrację urządzenia medycznego w amerykańskiej FDA, uzyskując legalny dostęp do rynku w regionach Stanów Zjednoczonych, Kanady i Ameryki Północnej. Zarejestrowane produkty obejmują bandaże elastyczne PBT, jednorazowe opatrunki na rany, medyczne plastry naprawcze na zimno i inne popularne artykuły do ​​pielęgnacji ran, co oznacza nasze oficjalne wejście na północnoamerykański rynek konsumencki o wysokich standardach w branży medycznej i kosmetycznej.

Amerykańska FDA ma niezwykle rygorystyczne standardy przeglądu materiałów medycznych, wymagające kompleksowej kontroli bezpieczeństwa produktu, środowiska produkcyjnego, systemu jakości i zastosowania klinicznego. Po wielu rundach przeglądu dokumentów, testowaniu próbek i audycie fabryki nasz system produkcyjny i jakość produktów w pełni spełniają wymagania regulacyjne FDA. Dzięki wsparciu certyfikacji FDA nasze produkty mogą być legalnie sprzedawane za pośrednictwem lokalnych magazynów Amazon w USA, dystrybutorów medycznych offline i amerykańskich sieci salonów kosmetycznych.

W Ameryce Północnej występuje duże zapotrzebowanie konsumentów na wysokiej jakości sterylne produkty do gojenia ran i pielęgnacji pooperacyjnej. Nasze certyfikowane produkty zyskały doskonałe opinie na rynku, przy ciągłym wzroście zamówień hurtowych i transgranicznych zamówień detalicznych. W przyszłości będziemy nadal ubiegać się o więcej międzynarodowych certyfikatów, wzbogacać kwalifikacje w zakresie dostępu do rynku globalnego i stale zwiększać udział w rynku chińskich materiałów medycznych w Ameryce Północnej.