Niedawno organy celne w Europie, Ameryce i Azji Południowo-Wschodniej kompleksowo wzmocniły kontrolę importowanych medycznych wyrobów kosmetycznych i materiałów eksploatacyjnych do leczenia ran, koncentrując się na sprawdzaniu kwalifikacji certyfikacyjnych produktów, zgodności składników, specyfikacji etykiet i bezpieczeństwa sterylności. Ścisły światowy nadzór celny zmusza chiński przemysł eksportowy wyrobów medycznych do rozwoju w bardziej ujednoliconym i zgodnym z przepisami kierunku.
Wiele małych i średnich przedsiębiorstw eksportowych napotkało ryzyko, takie jak zatrzymanie towarów, zwrot i kary z powodu niekompletnej certyfikacji, nieprawidłowej klasyfikacji produktów i niestandardowych etykiet. W branży stopniowo osiągnięto konsensus co do tego, że zgodność z przepisami jest główną przesłanką sprzedaży zagranicznej. Formalne przedsiębiorstwa posiadające pełne kwalifikacje CE, FDA i ISO jeszcze bardziej rozszerzyły przewagę rynkową i wyeliminowały nieregularne konkurencyjne przedsiębiorstwa.
Instytucje branżowe sugerują, że przedsiębiorstwa handlu zagranicznego muszą ściśle klasyfikować środki do opatrywania ran i medyczne produkty kosmetyczne, wcześniej ukończyć certyfikację rynku docelowego, ujednolicić informacje na wielojęzycznych etykietach i ustanowić kompletny system zgodności eksportowej. Standaryzowane i zgodne działanie stanie się podstawową gwarancją długoterminowego, stabilnego rozwoju przedsiębiorstw handlu zagranicznego urządzeniami medycznymi.