Recentemente, as autoridades aduaneiras da Europa, América e Sudeste Asiático reforçaram de forma abrangente a inspeção de dispositivos médicos de beleza e consumíveis para tratamento de feridas importados, concentrando-se na verificação das qualificações de certificação de produtos, conformidade de ingredientes, especificações de rótulos e segurança estéril. A estrita supervisão alfandegária global está forçando a indústria de exportação de dispositivos médicos da China a desenvolver-se numa direção mais padronizada e compatível.
Muitas pequenas e médias empresas exportadoras enfrentaram riscos como retenção de mercadorias, devolução e multas devido à certificação incompleta, classificação incorreta dos produtos e rótulos não padronizados. A indústria formou gradualmente um consenso de que a conformidade é a principal premissa das vendas no exterior. As empresas formais com qualificações completas CE, FDA e ISO expandiram ainda mais as vantagens do mercado e eliminaram empresas competitivas irregulares.
As instituições da indústria sugerem que as empresas de comércio exterior devem classificar estritamente os suprimentos para tratamento de feridas e produtos médicos de beleza, concluir antecipadamente a certificação do mercado-alvo, padronizar as informações dos rótulos multilíngues e estabelecer um sistema completo de conformidade de exportação. A operação padronizada e compatível se tornará a principal garantia para o desenvolvimento estável a longo prazo das empresas de comércio exterior de dispositivos médicos.