Företaget godkände framgångsrikt amerikanska FDA Medical Device Registration och utökad nordamerikansk marknadslayout

Vår kärnproduktserie för sårvård har officiellt slutfört amerikanska FDA-registreringen för medicinsk utrustning och erhållit laglig marknadstillträdeskvalificering för regionerna USA, Kanada och Nordamerika. De registrerade produkterna inkluderar elastiska PBT-bandage, engångssårförband, medicinska plåster för reparation av kallkompress och andra vanliga sårvårdsartiklar, vilket markerar vårt officiella inträde på den nordamerikanska marknaden för högklassiga medicin- och skönhetskonsumenter.

Amerikanska FDA har extremt strikta granskningsstandarder för medicinska förbrukningsvaror, vilket kräver en omfattande inspektion av produktsäkerhet, produktionsmiljö, kvalitetssystem och klinisk tillämplighet. Efter flera omgångar av dokumentgranskning, provtester och fabriksrevision uppfyller vårt produktionssystem och produktkvalitet till fullo FDA:s regelverk. Med stöd för FDA-certifiering kan våra produkter säljas lagligt genom Amazons lokala lager i USA, offline medicinska distributörer och amerikanska skönhetssalongskedjor.

Nordamerika har stor efterfrågan från konsumenter på högkvalitativa sterila sårreparations- och skönhetsprodukter efter operation. Våra certifierade produkter har uppnått utmärkt marknadsfeedback, med kontinuerlig tillväxt av bulkgrossist- och gränsöverskridande detaljhandelsorder. I framtiden kommer vi att fortsätta att ansöka om fler internationella certifieringar, berika globala marknadstillträdeskvalifikationer och stadigt utöka marknadsandelen för kinesiska medicinska förbrukningsvaror i Nordamerika.