Son zamanlarda Avrupa, Amerika ve Güneydoğu Asya'daki gümrük yetkilileri, ithal tıbbi güzellik cihazları ve yara bakımı sarf malzemelerinin denetimini kapsamlı bir şekilde güçlendirerek ürün sertifikasyon niteliklerinin, içerik uyumluluğunun, etiket spesifikasyonlarının ve steril güvenliğin kontrol edilmesine odaklandı. Sıkı küresel gümrük denetimi, Çin'in tıbbi cihaz ihracat endüstrisini daha standart ve uyumlu bir yönde gelişmeye zorluyor.
Pek çok küçük ve orta ölçekli ihracat işletmesi, eksik sertifikasyon, hatalı ürün sınıflandırması ve standart dışı etiketler nedeniyle mal alıkonması, iade ve ceza gibi risklerle karşı karşıya kalmıştır. Sektör yavaş yavaş, yurtdışı satışların temel ilkesinin uyumluluk olduğu konusunda fikir birliğine varmaya başladı. Tam CE, FDA ve ISO niteliklerine sahip resmi işletmeler, pazar avantajlarını daha da genişletmiş ve düzensiz rekabetçi işletmeleri ortadan kaldırmıştır.
Endüstri kurumları, dış ticaret işletmelerinin Yara Bakım Malzemeleri ve tıbbi güzellik ürünlerini sıkı bir şekilde sınıflandırması, hedef pazar sertifikasyonunu önceden tamamlaması, çok dilli etiket bilgilerini standartlaştırması ve eksiksiz bir ihracat uyumluluk sistemi kurması gerektiğini öne sürüyor. Standartlaştırılmış ve uyumlu operasyon, tıbbi cihaz dış ticaret işletmelerinin uzun vadeli istikrarlı gelişimi için temel garanti haline gelecektir.