회사는 미국 FDA 의료기기 등록을 성공적으로 통과하고 북미 시장 레이아웃을 확장했습니다.

당사의 핵심 상처치료 제품 시리즈는 공식적으로 미국 FDA 의료기기 등록을 완료하여 미국, 캐나다 및 북미 지역에 대한 법적 시장 접근 자격을 획득했습니다. 등록된 제품에는 PBT 탄력 붕대, 일회용 상처 드레싱, 의료용 냉찜질 복구 패치 및 기타 주류 상처 관리 용품이 포함되어 있으며 이는 당사가 높은 표준의 북미 의료 및 미용 소비자 시장에 공식적으로 진출했음을 의미합니다.

미국 FDA는 의료용 소모품에 대한 매우 엄격한 심사 기준을 두고 있어 제품 안전성, 생산 환경, 품질 시스템, 임상 적용 가능성 등에 대한 종합적인 검사를 요구하고 있습니다. 여러 차례의 문서 검토, 샘플 테스트 및 공장 감사를 거친 후 당사의 생산 시스템과 제품 품질은 FDA 규제 요구 사항을 완전히 충족합니다. FDA 인증 지원으로 당사 제품은 미국 아마존 현지 창고, 오프라인 의료 유통업체, 미국 미용실 체인을 통해 합법적으로 판매될 수 있습니다.

북미 지역은 고품질 멸균 상처 치료 및 미용 수술 후 관리 제품에 대한 소비자 수요가 높습니다. 당사의 인증 제품은 대량 도매 및 국경 간 소매 주문이 지속적으로 증가하면서 탁월한 시장 피드백을 얻었습니다. 앞으로도 우리는 계속해서 더 많은 국제 인증을 신청하고 글로벌 시장 접근 자격을 강화하며 북미 지역에서 중국 의료 소모품의 시장 점유율을 꾸준히 확대해 나갈 것입니다.