เมื่อเร็วๆ นี้ เจ้าหน้าที่ศุลกากรในยุโรป อเมริกา และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ได้เพิ่มความเข้มแข็งในการตรวจสอบอุปกรณ์ความงามทางการแพทย์ที่นำเข้าและวัสดุสิ้นเปลืองในการดูแลบาดแผล โดยมุ่งเน้นไปที่การตรวจสอบคุณสมบัติการรับรองผลิตภัณฑ์ การปฏิบัติตามส่วนผสม ข้อกำหนดของฉลาก และความปลอดภัยในการฆ่าเชื้อ การกำกับดูแลด้านศุลกากรระดับโลกที่เข้มงวดกำลังบังคับให้อุตสาหกรรมส่งออกอุปกรณ์การแพทย์ของจีนพัฒนาไปในทิศทางที่เป็นมาตรฐานและเป็นไปตามข้อกำหนดมากขึ้น
องค์กรส่งออกขนาดเล็กและขนาดกลางจำนวนมากต้องเผชิญกับความเสี่ยง เช่น การเก็บรักษาสินค้า การส่งคืน และค่าปรับ เนื่องจากการรับรองที่ไม่สมบูรณ์ การจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์ไม่ถูกต้อง และฉลากที่ไม่ได้มาตรฐาน อุตสาหกรรมได้ค่อยๆ สร้างฉันทามติว่าการปฏิบัติตามกฎระเบียบเป็นพื้นฐานหลักของการขายในต่างประเทศ องค์กรที่เป็นทางการซึ่งมีคุณสมบัติครบถ้วนของ CE, FDA และ ISO ได้ขยายความได้เปรียบทางการตลาดเพิ่มเติม และขจัดองค์กรที่มีการแข่งขันที่ผิดปกติออกไป
สถาบันอุตสาหกรรมแนะนำว่าองค์กรการค้าต่างประเทศจะต้องจัดประเภทอุปกรณ์ดูแลบาดแผลและผลิตภัณฑ์เสริมความงามทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด รับรองตลาดเป้าหมายล่วงหน้า สร้างมาตรฐานข้อมูลฉลากหลายภาษา และสร้างระบบการปฏิบัติตามการส่งออกที่สมบูรณ์ การดำเนินงานที่ได้มาตรฐานและเป็นไปตามข้อกำหนดจะกลายเป็นหลักประกันหลักสำหรับการพัฒนาที่มั่นคงในระยะยาวขององค์กรการค้าต่างประเทศด้านอุปกรณ์การแพทย์