ข่าว

ปี 2026 เป็นปีแห่งการเปลี่ยนแปลงสำหรับการปฏิบัติตามกฎระเบียบในการส่งออกผลิตภัณฑ์ดูแลผิว เนื่องจากการบังคับใช้ MDR เต็มรูปแบบของสหภาพยุโรป การประเมินความปลอดภัยของเครื่องสำอางครั้งใหม่ของเกาหลี และกฎการติดฉลากที่สอดคล้องกันของอาเซียนมีผลบังคับใช้ ซึ่งเพิ่มเกณฑ์ แต่ยังสร้างโอกาสสำหรับแบรนด์ที่ได้รับการรับรองและโปร่งใสด้วย ในเวลาเดียวกัน อีคอมเมิร์ซข้ามพรมแดน (CBEC) ได้กลายเป็นช่องทางที่เติบโตเร็วที่สุด โดยมียอดขายสตรีมมิ่งสดเพิ่มขึ้น 65% เมื่อเทียบกับปีก่อน และคิดเป็น 35% ของการส่งออกผลิตภัณฑ์ดูแลผิวของจีน การอัปเดตการปฏิบัติตามข้อกำหนดหลักที่ส่งผลกระทบต่อผู้ส่งออก: EU MDR (พฤษภาคม 2026): บังคับใช้การประเมินความปลอดภัยเต็มรูปแบบ การลงทะเบียน CPNP และการตรวจสอบ GMP แบนส่วนผสมมากกว่า 13 รายการ (เช่น ซิลิโคนบางชนิด) MFDS ของเกาหลี (ต.ค. 2026): ห้าม "แปลก" ในด้านการตลาด ต้องมีรายงานผลการทดสอบทางคลินิกสำหรับคำกล่าวอ้างด้านการทำงานทั้งหมด (การฟอกสีฟัน การต่อต้านวัย) การประสานกันของอาเซียน: สร้างมาตรฐานการติดฉลากส่วนผสมและเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS); ลดการทดสอบซ้ำซ้อนลง 50% ผู้ส่งออกในจีนปรับตัวอย่างรวดเร็ว: 75% ของแบรนด์ขนาดกลาง/ใหญ่ได้รับการรับรอง CE, FDA หรือ KFDA โดยขณะนี้ระบบการทดสอบแบบเป็นชุดและการตรวจสอบย้อนกลับเป็นมาตรฐาน แพลตฟอร์ม CBEC (Alibaba, TikTok Shop, Amazon Beauty) ได้ลดความซับซ้อนของขั้นตอนข้ามพรมแดน โดยการจัดส่ง DDP และคลังสินค้าในพื้นที่จะลดเวลาจัดส่งลงเหลือ 5-7 วันสำหรับคำสั่งซื้อในสหภาพยุโรป/สหรัฐอเมริกา ข้อมูลอุตสาหกรรมแสดงให้เห็นว่าแบรนด์ที่ปฏิบัติตามข้อกำหนดได้รับอัตราคอนเวอร์ชันสูงขึ้น 2 เท่าในช่องทางข้ามพรมแดน โดยคำสั่งซื้อจากฉลากส่วนตัว (OEM/ODM) เพิ่มขึ้น 40% เมื่อเทียบเป็นรายปี เนื่องจากผู้ซื้อทั่วโลกแสวงหาโซลูชันผลิตภัณฑ์ดูแลผิวที่คุ้มค่าและได้รับการรับรอง

อุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์ดูแลผิวทั่วโลกกำลังอยู่ระหว่าง การเปลี่ยนกระบวนทัศน์จาก "ต่อต้านแบคทีเรีย" เป็น "โปรไมโครไบโอม" ในปี 2569 โดย ผลิตภัณฑ์ปรับสมดุลไมโครไบโอม คิดเป็น 38% ของการเปิดตัวใหม่ และเติบโตที่ 22% CAGR ซึ่งเร็วกว่ากลุ่มต่อต้านวัยหรือเพิ่มความกระจ่างใส แรงผลักดันจากกรณีผิวแพ้ง่ายที่เพิ่มสูงขึ้น ( 45% ของผู้บริโภคทั่วโลก ) และความต้องการโซลูชันที่อ่อนโยนและอิงหลักวิทยาศาสตร์ พรีไบโอติก โปรไบโอติก และโพสต์ไบโอติก กลาย เป็นส่วนผสมที่ได้รับความนิยมสูงสุด หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์หลักและการกล่าวอ้าง: เซรั่มโพสต์ไบโอติก : สารกรองหมัก (ไม่มีแบคทีเรียที่มีชีวิต) เพื่อซ่อมแซมสิ่งกีดขวาง; ไม่ต้องแช่เย็น โทนเนอร์พรีไบโอติก : ให้อาหารผิวดี ลดรอยแดงและสิว 40% ใน 4 สัปดาห์ ครีมโปรไบโอติก : สายพันธุ์ที่มีความเสถียรสำหรับผิวที่เป็นโรคเรื้อนกวาง; ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปสำหรับการใช้ผิวแพ้ง่าย ผู้ผลิตในจีนเป็นผู้นำการผลิต: 80% ของวัตถุดิบไมโครไบโอมทั่วโลก จัดหาโดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของจีน โดยมี กำลังการผลิตการหมักเพิ่มขึ้น 3 เท่าตั้งแต่ปี 2024 แบรนด์ต่างๆ เช่น Winona และ Dr. Yu ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรป/สหราชอาณาจักร โดยส่งออกผลิตภัณฑ์บำรุงผิวที่มีไมโครไบโอม จำนวน 12,000 ตัน ในปี 2568/26 โดยส่วนใหญ่ไปยัง เยอรมนี ฝรั่งเศส และอาเซียน ผู้เชี่ยวชาญคาดการณ์ว่าภายในปี 2571 ผลิตภัณฑ์บำรุงผิวไมโครไบโอมจะกลายเป็นมาตรฐานสำหรับผิวบอบบาง โดยมีจีนเป็นศูนย์กลางการผลิตและการวิจัยและพัฒนาระดับโลก

ในปี 2026 การส่งออกผลิตภัณฑ์ดูแลผิวของจีนกำลังก้าวสู่หลักชัยใหม่ โดย มีมูลค่า 8.5 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี เพิ่มขึ้น 18% เมื่อเทียบกับปีก่อน ด้วย สูตรผสมที่ใช้เทคโนโลยี และ พฤกษศาสตร์การแพทย์แผนจีน (TCM) กลายเป็นข้อได้เปรียบทางการแข่งขันหลักในตลาดโลก ต่างจากยุค "การลอกเลียนแบบต้นทุนต่ำ" ก่อนหน้านี้ แบรนด์จีนใช้ประโยชน์ จากชีววิทยาสังเคราะห์ เทคโนโลยีการหมัก และสารสกัดจากพืชในพื้นที่สูง เพื่อรักษา ราคาระดับพรีเมียมไว้ที่ 25%–40% ในยุโรป เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และตะวันออกกลาง ส่วนประกอบทางเทคโนโลยีที่สำคัญที่นำไปสู่การส่งออกที่เพิ่มขึ้น: รีคอมบิแนนท์คอลลาเจน : หมักชีวภาพ ไม่ใช่จากสัตว์ ความคล้ายคลึงของมนุษย์ 99% ครองส่วนการซ่อมแซมการต่อต้านวัยและหลังการทำหัตถการ พฤกษศาสตร์ในพื้นที่สูง : บัวหิมะ (ทิเบต), โรดิโอลา (ชิงไห่) และสารสกัดจากใบบัวบกที่มี ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ 2x–3x ; ได้รับการรับรองออร์แกนิก/GlobalGAP การหมักแบบโพสต์ไบโอติก : ยีสต์/แลคโตบาซิลลัสกรองด้วยเปปไทด์และโพลีแซ็กคาไรด์; ได้รับการพิสูจน์ทางการแพทย์แล้วว่าสามารถ เสริมสร้างเกราะป้องกันผิวได้ถึง 34% ผู้ส่งออกชั้นนำในกวางตุ้ง เซี่ยงไฮ้ และยูนนานได้สร้าง ห้องปฏิบัติการควบคุมการกำหนดสูตร AI และ ระบบตรวจสอบย้อนกลับเต็มรูปแบบ ซึ่งเป็นไปตามระเบียบข้อบังคับด้านเครื่องสำอางของสหภาพยุโรป 1223/2009 และ FDA GMP ข้อมูลอุตสาหกรรมแสดงให้เห็นว่า 62% ของผลิตภัณฑ์ดูแลผิวส่งออกของจีนในขณะนี้มีรายงานการทดสอบทางคลินิก เพิ่มขึ้นจาก 28% ในปี 2023 นักวิเคราะห์ตั้งข้อสังเกตว่า ประสิทธิภาพที่ได้รับการสนับสนุนจากวิทยาศาสตร์ + การวางตำแหน่งความงามที่สะอาด กำลังกำหนดการรับรู้ทั่วโลกเกี่ยวกับ C-beauty โดยแบรนด์จีนครอง 19% ของตลาดผลิตภัณฑ์ดูแลผิวที่สะอาดทั่วโลก ในไตรมาสที่ 1 ปี 2026

อุตสาหกรรมเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งกำลังเผชิญกับ แรงกดดันและโอกาสสองประการ จาก การจัดซื้อแบบรวมศูนย์ในประเทศ (การจัดซื้อตามปริมาณ) และ การปฏิบัติตามกฎระเบียบระหว่างประเทศที่เข้มงวดขึ้น ในปี 2569 ในประเทศจีน การจัดซื้อระดับชาติและระดับจังหวัดได้ขยายประเภทเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งออกไปมากกว่า 10 หมวด รวมถึง โทรคาร์ผ่านกล้อง อุปกรณ์ช่วยหายใจ และหน้ากากกล่องเสียง การจัดซื้อเครื่องอุปโภคบริโภคทางการแพทย์มูลค่าสูงระดับชาติชุดที่ 6 (มกราคม 2569) เกี่ยวข้องกับ องค์กร 227 แห่งและผลิตภัณฑ์ 496 รายการ โดยมีการลดราคาเฉลี่ย 40%–60% แม้ว่าการจัดซื้อจัดจ้างในประเทศจะบีบอัตรากำไร แต่ก็ยัง ผลักดันให้เกิดการรวมตัวของอุตสาหกรรมและการอัพเกรดคุณภาพ โดยมี ผู้ผลิตรายเล็กคุณภาพต่ำออกจากตลาด และองค์กรชั้นนำได้รับส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้น ในระดับสากล การปฏิบัติตามข้อกำหนดกลายเป็นสิ่งที่สำคัญที่สุดสำหรับการส่งออก : MDR ของสหภาพยุโรป (บังคับใช้อย่างสมบูรณ์ในปี 2026) กำหนดให้มี การตรวจสอบความถูกต้องของการฆ่าเชื้อและการทดสอบความเข้ากันได้ทางชีวภาพ ที่เข้มงวดมากขึ้น ในขณะที่ ระบบ UDI (การระบุอุปกรณ์ที่ไม่ซ้ำ) เป็นข้อบังคับสำหรับอุปกรณ์ Class I–III ทั้งหมดในสหภาพยุโรป สหรัฐอเมริกา และจีน ผู้ผลิตในจีนกำลังเร่งการลงทุนด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบ: 70% ขององค์กรขนาดกลางและขนาดใหญ่ ได้สร้าง ระบบตรวจสอบย้อนกลับของ UDI และได้รับ การรับรอง CE/FDA อีคอมเมิร์ซข้ามพรมแดน (Alibaba International, Amazon Medical) ได้กลายเป็นช่องทางสำคัญ โดยมี ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงที่ปฏิบัติตามข้อกำหนด ซึ่งมี ราคาพรีเมียมอยู่ที่ 15%–25% ในตลาดโลก ผู้นำในอุตสาหกรรมเน้นย้ำว่า การสร้างมาตรฐาน การตรวจสอบย้อนกลับ และความยั่งยืน เป็นเสาหลักสามประการแห่งความสำเร็จในตลาดเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งหลังการแพร่ระบาด

ในปี 2026 อุตสาหกรรมเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งกำลังอยู่ระหว่าง การเปลี่ยนแปลงสีเขียว โดยได้รับแรงหนุนจากการนำ วัสดุที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและจากพืชมาใช้ เพื่อจัดการกับขยะพลาสติกและเป้าหมายการลดคาร์บอน พลาสติกจากปิโตรเลียมแบบดั้งเดิม (PVC, PP, PE) ถูกแทนที่ด้วย PLA (กรดโพลิแลกติก), PCL, วัสดุผสมจากแป้ง และวัสดุชานอ้อย (ขยะจากอ้อย) โดยผลิตภัณฑ์ต่างๆ เช่น หลอดฉีดยาที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ วัสดุปิดแผล และเครื่องมือผ่าตัดที่ ได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ ตัวอย่างชั้นนำ ได้แก่ เครื่องเย็บผิวหนังที่ทำจากชานอ้อยของ NewGen ซึ่งลดการใช้พลาสติกลง 69% และลดการปล่อย CO₂ ลง 50% เมื่อเทียบกับรุ่นพลาสติกแบบดั้งเดิม ผู้ผลิตในจีนประสบความสำเร็จในการผลิต ถุงมือและสายสวนที่ใช้แล้วทิ้งที่ใช้ PLA เป็นจำนวนมาก โดยมีผลผลิตแตะ 180 ล้านชุดในปี 2568 (เพิ่มขึ้น 210% เมื่อเทียบกับปีก่อน) วัสดุเหล่านี้มีความสามารถ ในการย่อยสลายทางชีวภาพได้อย่างสมบูรณ์ (3-6 เดือนภายใต้การทำปุ๋ยหมักทางอุตสาหกรรม) ความเข้ากันได้ทางชีวภาพ และความปลอดภัย (ปราศจาก BPA, พทาเลท และปรอท) การสนับสนุนด้านกฎระเบียบกำลังเร่งการยอมรับ: ขณะนี้ EU MDR (กฎระเบียบอุปกรณ์การแพทย์) ให้ความสำคัญกับผลิตภัณฑ์ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม ในขณะที่ FDA ได้อนุมัติอุปกรณ์ทางการแพทย์แบบใช้แล้วทิ้งที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ 12 รายการ ตั้งแต่ปี 2568 โรงพยาบาลทั่วโลกกำลัง ตั้งเป้าหมายการลดการใช้พลาสติก (30%–50% ภายในปี 2573) ทำให้เกิดความต้องการทางเลือกที่ยั่งยืนอย่างมาก ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมคาดการณ์ว่า เวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพจะครองตลาดโลกได้ถึง 25% ภายในปี 2573 โดยได้รับแรงหนุนจากนโยบายด้านสิ่งแวดล้อมและเป้าหมายความยั่งยืนขององค์กร

ตลาดเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งทั่วโลกซึ่งมีมูลค่า 658 พันล้านดอลลาร์ในปี 2569** กำลังเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญในพลวัตการส่งออก โดย **จีนมีสถานะที่แข็งแกร่งในฐานะผู้ส่งออกชั้นนำของโลก** ในขณะที่โครงการ Belt & Road Initiative (BRI) และภูมิภาคอาเซียนกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ ในไตรมาสที่ 1 ปี 2026 การส่งออกอุปกรณ์การแพทย์ของจีนมีมูลค่าถึง **14.81 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยอุปทานที่ใช้แล้วทิ้งคิดเป็น 50.5% (7.48 พันล้านดอลลาร์) ของทั้งหมด ซึ่ง เพิ่มขึ้น 5.97% เมื่อเทียบเป็นรายปี พอร์ตการส่งออกของจีนถูกครอบงำโดย เข็มฉีดยา ถุงมือ ผ้าปิดแผล และสายสวน โดย การส่งออกเข็มฉีดยาเพียงอย่างเดียวเพิ่มขึ้น 14.5% YoY ประเทศ BRI และอาเซียนกลายเป็นตลาดที่เติบโตเร็วที่สุด: การส่งออกไปยัง เวียดนาม สิงคโปร์ และมาเลเซีย เพิ่มขึ้น 12%–18% ในปี 2568/26 ในขณะที่รัสเซียและเอเชียกลางแสดงความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับสิ่งของใช้แล้วทิ้งขั้นพื้นฐาน ในขณะเดียวกัน ส่วนแบ่งของจีนในตลาดเข็มฉีดยาทั่วโลกสูงถึง 51% แซงหน้าอินเดีย (18%) และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (12%) นักวิเคราะห์อุตสาหกรรมให้ความสำคัญกับความสามารถในการแข่งขันของจีนจาก ห่วงโซ่อุปทานที่เติบโต ความคุ้มค่า และการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด ผู้ผลิตเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งของจีนมากกว่า 85% ได้รับ การรับรอง CE หรือ FDA ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐานสากล เนื่องจากการใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลกเพิ่มขึ้นและโครงสร้างพื้นฐานทางการแพทย์ขยายตัวในตลาดเกิดใหม่ การส่งออกเวชภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งของจีนจึงคาดว่าจะเติบโตที่ CAGR 7%–9% ไปจนถึงปี 2030