Tin tức

Năm 2026 là một năm quyết định đối với việc tuân thủ xuất khẩu sản phẩm chăm sóc da, khi việc thực thi đầy đủ MDR của EU, đánh giá an toàn mỹ phẩm mới của Hàn Quốc và các quy tắc ghi nhãn hài hòa của ASEAN có hiệu lực—tăng ngưỡng nhưng cũng tạo cơ hội cho các thương hiệu minh bạch, được chứng nhận. Đồng thời, thương mại điện tử xuyên biên giới (CBEC) đã trở thành kênh phát triển nhanh nhất, với doanh số phát trực tiếp tăng 65% so với cùng kỳ năm trước và chiếm 35% xuất khẩu sản phẩm chăm sóc da của Trung Quốc. Những cập nhật tuân thủ quan trọng ảnh hưởng đến các nhà xuất khẩu: EU MDR (Tháng 5 năm 2026): Bắt buộc đánh giá an toàn đầy đủ, đăng ký CPNP và kiểm tra GMP; cấm hơn 13 thành phần (ví dụ: một số loại silicon nhất định). Hàn Quốc MFDS (Tháng 10 năm 2026): Cấm “exosome” trong tiếp thị; yêu cầu báo cáo thử nghiệm lâm sàng cho tất cả các yêu cầu về chức năng (làm trắng, chống lão hóa). Hài hòa ASEAN: Tiêu chuẩn hóa bảng dữ liệu an toàn và ghi nhãn thành phần (SDS); cắt giảm 50% việc kiểm tra dư thừa. Các nhà xuất khẩu Trung Quốc đang thích nghi nhanh chóng: 75% thương hiệu vừa/lớn đã đạt được chứng nhận CE, FDA hoặc KFDA, với hệ thống truy xuất nguồn gốc và kiểm tra hàng loạt hiện đã đạt tiêu chuẩn. Các nền tảng CBEC (Alibaba, TikTok Shop, Amazon Beauty) đã đơn giản hóa các thủ tục xuyên biên giới, với dịch vụ vận chuyển DDP và kho bãi địa phương giúp cắt giảm thời gian giao hàng xuống còn 5–7 ngày đối với các đơn hàng EU/Mỹ. Dữ liệu ngành cho thấy các thương hiệu tuân thủ đạt được tỷ lệ chuyển đổi cao hơn gấp 2 lần trong các kênh xuyên biên giới, với số đơn đặt hàng nhãn hiệu riêng (OEM/ODM) tăng 40% so với cùng kỳ năm ngoái khi người mua toàn cầu tìm kiếm các giải pháp chăm sóc da được chứng nhận, hiệu quả về mặt chi phí.

Ngành chăm sóc da toàn cầu đang trải qua quá trình chuyển đổi mô hình từ “kháng khuẩn” sang “ủng hộ vi khuẩn” vào năm 2026, với các sản phẩm cân bằng hệ vi sinh vật chiếm 38% số lượng sản phẩm mới ra mắt và tăng trưởng với tốc độ CAGR 22% —nhanh hơn các phân khúc chống lão hóa hoặc làm sáng da. Được thúc đẩy bởi sự gia tăng các trường hợp da nhạy cảm ( 45% người tiêu dùng toàn cầu ) và nhu cầu về các giải pháp nhẹ nhàng, dựa trên khoa học, prebiotic, probiotic và postbiotic đã trở thành thành phần xu hướng hàng đầu. Danh mục sản phẩm cốt lõi và tuyên bố: Huyết thanh postbiotic : Dịch lọc lên men (không có vi khuẩn sống) để sửa chữa hàng rào bảo vệ; ổn định, không cần làm lạnh. Toner prebiotic : Nuôi dưỡng hệ thực vật tốt cho da; giảm mẩn đỏ và mụn trứng cá tới 40% sau 4 tuần. Kem probiotic : Các chủng sống ổn định dành cho da dễ bị bệnh chàm; được EU chấp thuận cho sử dụng cho da nhạy cảm. Các nhà sản xuất Trung Quốc đang dẫn đầu về sản xuất: 80% nguyên liệu thô chăm sóc da microbiome toàn cầu được cung cấp bởi các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc, với công suất lên men tăng gấp 3 lần kể từ năm 2024 . Các thương hiệu như Winona và Dr. Yu đã đạt được chứng nhận của EU/Anh, xuất khẩu 12.000 tấn sản phẩm chăm sóc da vi sinh vào năm 2025/26, chủ yếu sang Đức, Pháp và ASEAN . Các chuyên gia dự đoán rằng đến năm 2028, chăm sóc da bằng vi sinh vật sẽ trở thành tiêu chuẩn cho làn da nhạy cảm , với Trung Quốc là trung tâm sản xuất và R&D toàn cầu.

Vào năm 2026, xuất khẩu sản phẩm chăm sóc da của Trung Quốc đang đạt một cột mốc mới: 8,5 tỷ USD trong nửa đầu năm, tăng 18% so với cùng kỳ năm trước , với các công thức ứng dụng công nghệ và thực vật y học cổ truyền Trung Quốc (TCM) trở thành lợi thế cạnh tranh cốt lõi trên thị trường toàn cầu. Không giống như kỷ nguyên “sao chép giá rẻ” trước đây, các thương hiệu Trung Quốc hiện tận dụng sinh học tổng hợp, công nghệ lên men và chiết xuất thực vật ở vùng cao để đảm bảo mức giá cao hơn 25%–40% ở Châu Âu, Đông Nam Á và Trung Đông. Các thành phần công nghệ chính dẫn đầu sự gia tăng xuất khẩu: Collagen tái tổ hợp : Nguồn lên men sinh học, không phải động vật, tương đồng 99% với con người; chiếm ưu thế trong phân khúc chống lão hóa và phục hồi sau điều trị. Thực vật vùng cao : Hoa sen tuyết (Tây Tạng), rhodiola (Thanh Hải) và chiết xuất rau má với khả năng chống oxy hóa gấp 2-3 lần ; được chứng nhận hữu cơ/GlobalGAP. Lên men postbiotic : Nấm men/lactobacillus lọc bằng peptide & polysaccharides; được chứng minh lâm sàng giúp tăng cường hàng rào bảo vệ da lên 34% . Các nhà xuất khẩu hàng đầu ở Quảng Đông, Thượng Hải và Vân Nam đã xây dựng các phòng thí nghiệm công thức AI và hệ thống truy xuất nguồn gốc đầy đủ , tuân thủ Quy định Mỹ phẩm EU 1223/2009 và FDA GMP. Dữ liệu ngành cho thấy 62% sản phẩm chăm sóc da xuất khẩu của Trung Quốc hiện có báo cáo thử nghiệm lâm sàng , tăng từ 28% vào năm 2023. Các nhà phân tích lưu ý rằng hiệu quả được khoa học chứng minh + định vị vẻ đẹp sạch đang xác định lại nhận thức toàn cầu về vẻ đẹp C, với các thương hiệu Trung Quốc chiếm 19% thị trường chăm sóc da sạch toàn cầu trong Quý 1 năm 2026.

Ngành vật tư y tế dùng một lần đang phải đối mặt với áp lực và cơ hội kép từ việc mua sắm tập trung trong nước (mua theo số lượng) và thắt chặt tuân thủ quốc tế vào năm 2026. Tại Trung Quốc, hoạt động mua sắm cấp quốc gia và cấp tỉnh đã mở rộng tới hơn 10 loại vật tư dùng một lần, bao gồm trocar nội soi, thiết bị thông nối và mặt nạ thanh quản . Đợt mua sắm vật tư y tế giá trị cao toàn quốc lần thứ sáu (tháng 1 năm 2026) có sự tham gia của 227 doanh nghiệp và 496 sản phẩm , với mức giảm giá trung bình từ 40%–60% . Trong khi hoạt động thu mua trong nước làm giảm tỷ suất lợi nhuận, nó cũng thúc đẩy sự hợp nhất trong ngành và nâng cấp chất lượng , khiến các nhà sản xuất nhỏ, chất lượng thấp rút lui khỏi thị trường và các doanh nghiệp dẫn đầu giành được thị phần. Trên bình diện quốc tế, việc tuân thủ đã trở thành ưu tiên hàng đầu đối với xuất khẩu : MDR của EU (được thi hành đầy đủ vào năm 2026) yêu cầu xác nhận khử trùng và kiểm tra khả năng tương thích sinh học chặt chẽ hơn, trong khi hệ thống UDI (Nhận dạng thiết bị duy nhất) là bắt buộc đối với tất cả các thiết bị Loại I–III ở EU, Hoa Kỳ và Trung Quốc. Các nhà sản xuất Trung Quốc đang tăng cường đầu tư tuân thủ: 70% doanh nghiệp vừa và lớn đã thiết lập hệ thống truy xuất nguồn gốc UDI và đạt được chứng nhận CE/FDA . Thương mại điện tử xuyên biên giới (Alibaba International, Amazon Medical) đã trở thành một kênh quan trọng, với các sản phẩm tuân thủ, chất lượng cao có mức chênh lệch giá từ 15%–25% trên thị trường toàn cầu. Các nhà lãnh đạo ngành nhấn mạnh rằng tiêu chuẩn hóa, truy xuất nguồn gốc và tính bền vững là ba trụ cột dẫn đến thành công trên thị trường vật tư y tế dùng một lần sau đại dịch.

Vào năm 2026, ngành vật tư y tế dùng một lần đang trải qua quá trình chuyển đổi xanh nhờ việc áp dụng các vật liệu có nguồn gốc thực vật và phân hủy sinh học để giải quyết các mục tiêu về rác thải nhựa và giảm lượng carbon. Nhựa làm từ dầu mỏ truyền thống (PVC, PP, PE) đang được thay thế bằng PLA (axit polylactic), PCL, vật liệu tổng hợp từ tinh bột và bã mía (chất thải từ mía) , bằng các sản phẩm như ống tiêm phân hủy sinh học, băng vết thương và dụng cụ phẫu thuật đạt được sự chấp thuận theo quy định. Các ví dụ hàng đầu bao gồm máy dập ghim da làm từ bã mía của NewGen , giúp giảm 69% mức sử dụng nhựa và cắt giảm 50% lượng khí thải CO₂ so với các mẫu nhựa truyền thống. Các nhà sản xuất Trung Quốc đã đạt được mục tiêu sản xuất hàng loạt găng tay và ống thông dùng một lần dựa trên PLA , với sản lượng đạt 180 triệu bộ vào năm 2025 (tăng 210% so với cùng kỳ năm ngoái). Những vật liệu này có khả năng phân hủy sinh học hoàn toàn (3–6 tháng trong quá trình ủ phân công nghiệp), khả năng tương thích sinh học và an toàn (không chứa BPA, phthalates và thủy ngân). Hỗ trợ pháp lý đang đẩy nhanh việc áp dụng: MDR (Quy định về thiết bị y tế) của EU hiện ưu tiên các sản phẩm thân thiện với môi trường, trong khi FDA đã phê duyệt 12 thiết bị y tế dùng một lần có thể phân hủy sinh học kể từ năm 2025. Các bệnh viện trên toàn thế giới đang đặt mục tiêu giảm nhựa (30%–50% vào năm 2030) , tạo ra nhu cầu mạnh mẽ về các lựa chọn thay thế bền vững. Các chuyên gia trong ngành dự đoán rằng vật tư y tế dùng một lần có thể phân hủy sinh học sẽ chiếm 25% thị trường toàn cầu vào năm 2030 , do các chính sách môi trường và mục tiêu bền vững của doanh nghiệp thúc đẩy.

Thị trường vật tư y tế dùng một lần toàn cầu, trị giá 658 tỷ USD vào năm 2026**, đang chứng kiến ​​sự thay đổi đáng kể trong động lực xuất khẩu, trong đó **Trung Quốc củng cố vị thế là nhà xuất khẩu hàng đầu thế giới** trong khi Sáng kiến ​​Vành đai và Con đường (BRI) và các khu vực ASEAN nổi lên như động lực tăng trưởng chính. Trong quý 1 năm 2026, xuất khẩu thiết bị y tế của Trung Quốc đạt **14,81 tỷ USD , trong đó vật tư dùng một lần chiếm 50,5% (7,48 tỷ USD) trong tổng kim ngạch, tăng 5,97% so với cùng kỳ năm trước . Danh mục xuất khẩu của Trung Quốc chủ yếu là ống tiêm, găng tay, băng vết thương và ống thông , trong đó riêng xuất khẩu ống tiêm đã tăng 14,5% so với cùng kỳ năm ngoái . Các nước BRI và ASEAN đã trở thành những thị trường tăng trưởng nhanh nhất: xuất khẩu sang Việt Nam, Singapore và Malaysia tăng 12%–18% vào năm 2025/26, trong khi Nga và Trung Á cho thấy nhu cầu mạnh mẽ về các nguồn cung cấp cơ bản dùng một lần. Trong khi đó, thị phần ống tiêm toàn cầu của Trung Quốc đã đạt 51% , vượt xa Ấn Độ (18%) và Đông Nam Á (12%). Các nhà phân tích ngành cho rằng khả năng cạnh tranh của Trung Quốc là do chuỗi cung ứng hoàn thiện, hiệu quả về chi phí và kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt . Hơn 85% các nhà sản xuất vật tư y tế dùng một lần của Trung Quốc đã đạt được chứng nhận CE hoặc FDA , đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế. Khi chi tiêu chăm sóc sức khỏe toàn cầu tăng lên và cơ sở hạ tầng y tế mở rộng ở các thị trường mới nổi, xuất khẩu vật tư y tế dùng một lần của Trung Quốc được dự đoán sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR 7%–9% cho đến năm 2030.