2026 年、使い捨て医療用品業界は、プラスチック廃棄物と二酸化炭素削減の目標に取り組むため、生分解性および植物由来の材料の採用によって推進されるグリーン変革を迎えています。従来の石油ベースのプラスチック（PVC、PP、PE）は、PLA（ポリ乳酸）、PCL、デンプンベースの複合材料、バガス（サトウキビ廃棄物）材料に置き換えられており、生分解性注射器、創傷被覆材、手術器具などの製品が規制当局の承認を得ています。
主要な例としては、 NewGen のバガスベースのスキン ステープラーが挙げられます。これにより、従来のプラスチック モデルと比較してプラスチックの使用量が69%削減され、CO₂ 排出量が50%削減されます。中国メーカーはPLA ベースの使い捨て手袋とカテーテルの大量生産を達成し、生産量は2025 年に 1 億 8,000 万セット(前年比 210% 増) に達します。これらの材料は、完全な生分解性 (工業用堆肥化で 3 ～ 6 か月)、生体適合性、および安全性(BPA、フタル酸エステル、水銀を含まない) を備えています。
規制の支援により導入が加速しています。現在、 EU MDR (医療機器規制) は環境に優しい製品を優先しており、 FDA は 2025 年以降 12 の生分解性使い捨て医療機器を承認しています。世界中の病院がプラスチック削減目標 (2030 年までに 30% ～ 50%)を設定しており、持続可能な代替品に対する強い需要が生まれています。業界の専門家は、環境政策と企業の持続可能性目標により、生分解性の使い捨て医療用品が 2030 年までに世界市場の 25% を獲得すると予測しています。