2026년 일회용 의료용품 산업은 플라스틱 폐기물 및 탄소 감소 목표를 달성하기 위해 생분해성 및 식물 기반 재료를 채택함으로써 녹색 변화를 겪고 있습니다. 기존의 석유 기반 플라스틱(PVC, PP, PE) 은 PLA(폴리유산), PCL, 전분 기반 복합재, 사탕수수 폐기물(사탕수수 폐기물) 소재로 대체되고 있으며 생분해성 주사기, 상처 드레싱, 수술 도구 등 이 규제 승인을 받고 있습니다.
대표적인 예로는 기존 플라스틱 모델에 비해 플라스틱 사용량을 69% 줄이고 CO2 배출량을 50% 줄이는 NewGen의 사탕수수 기반 스킨 스테이플러가 있습니다. 중국 제조업체는 PLA 기반 일회용 장갑과 카테터 의 대량 생산을 달성했으며, 생산량은 2025년에 1억 8천만 세트 (YoY 210% 증가)에 도달했습니다. 이러한 재료는 완전한 생분해성(산업 퇴비화 시 3~6개월), 생체 적합성 및 안전성 (BPA, 프탈레이트 및 수은 없음)을 제공합니다.
규제 지원으로 채택이 가속화되고 있습니다. EU MDR(의료 기기 규정)은 이제 친환경 제품을 우선시하고 있으며 FDA는 2025년 이후 12개의 생분해성 일회용 의료 기기를 승인했습니다. 전 세계 병원은 플라스틱 감소 목표(2030년까지 30%~50%)를 설정하고 있어 지속 가능한 대안에 대한 수요가 높습니다. 업계 전문가들은 환경 정책과 기업의 지속 가능성 목표에 힘입어 생분해성 일회용 의료용품이 2030년까지 세계 시장의 25%를 차지할 것이라고 예측합니다.